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reflux, pendant sept heures, une solution de 05,50 d’ho- 
modypnopinacoline « dans 50 grammes d'alcool addi- 
tionnés de 05',0294 de potasse caustique, « il se dépose de 
l’isodypnopinacoline + et probablement son isomère f ». 
J'ai, de mon côté, fait bouillir à reflux, pendant trois 
heures environ, une solution de 10 grammes d'homodyp- 
nopinacoline « dans une solution alcoolique à 4.5 ‘}, de 
potasse caustique, et j'ai recueilli, par refroidissement, 
&,25 d'un produit cristallisant en gros cristaux vitreux 
ayant DRE de l’isodypnopinacoline «. Ce produit fon- 
dait à 154°-155° C. Ce point de fusion est un peu supé- 
rieur à celui de lisodypnopinacoline « obtenu dans 
d’autres conditions (151°-132 C.). Il convient pourtant 
de remarquer que M. Delacre a obtenu, dans certaines 
conditions (*}, un produit fondant à 455° C., qu'il n’a 
pu différencier d'avec l’isodypnopinacoline +. De plus, 
la combustion du produit que j'ai obtenu m’a fourni des 
chiffres qui concordent avec la composition de l’isodyp- 
nopinacoline ©. 
J'ai, en outre, soumis le produit fondant à 154°- 
455° C. à la distillation dans le vide; il s’est, dans ces 
conditions, comporté comme l’isodypnopinacoline «. 
Hydrogénation de l’homodypnopinacoline a. 
Les résultats que j'avais obtenus précédemment par 
hydrogénation à l’aide de l’amalgame m'avaient fait 
espérer un moment que j'aurais pu, par ce réactif, trans- 
former intégralement le produit que J'avais isolé en 
(*) M. DELACRE, Étude de la synthèse du benxène par l'action du zinc- 
éthyle sur l’acétophénone (quatrième communication). (BULL. DE L’ACAD. 
ROY. DE BELGIQUE [Classe des sciences], 3e sér., t. XXIX, ne 6 [juin], 
1895, p. 871.) 4 
