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produit de la fixation de l'acide hypochloreux (HO)CI 
sur les composés non saturés bi-valents, qui ne sont pas 
symétriques dans le système bi-carboné -C = C-, doué du 
pouvoir additionnel, est de nouveau à l'ordre du jour. 
Je m'en suis occupé il y à une trentaine d'années, au 
cours de mes études sur les dérivés glycériques, notam- 
ment en ce qui concerne les composés allyliques, et plus 
tard, à la suite de ceux-ci, en ce qui concerne leur 
hydrocarbure primordial, le propylène H;C - CH = CH. 
La nature de la chlorhydrine propylénique, C;H, +(OH)CI, 
que j'appellerai hypochloreuse, à cause de son origine, 
résultat de l'addition directe de l'acide hypochloreux au 
propylène, peut paraître douteuse et n'être pas suflisam- 
ment bien établie. En tout cas, elle est l’objet, depuis 
quelques années, de controverses intéressantes, au point 
de vue de la question générale de la localisation des 
radicaux (HO -) et CI dans les groupements non saturés, 
doués de pouvoir additionnel. Il m'a paru que pour 
résoudre, d’une manière sûre et définitive, cette question 
dans le cas particulier du propylène, il était nécessaire 
de connaître par avance, dans leur individualité propre 
et distincte, séparées l’une de l’autre autant qu'il est 
permis de l’admettre selon nos idées actuelles, les deux 
mono-chlorhydrines 
H,C- CH(OH)- CH,CI 
,C — CH CI - CH, (ON), 
que la structure bien connue du propylène H;C - CH -CH 
permet de prévoir. | 
Je crois avoir résolu ce problème. C’est à cet objet 
qu'est consacrée la présente notice. 
