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L'action du chlorure de soufre sur le glycol propylé- 
nique, qui donne de si excellents résultats dans le cas du 
glycol éthylénique, a dû être écartée également. Cette 
réaction a été réalisée, en 1885, par deux chimistes 
anglais, MM. H. Forster Morley et Arthur Green; elle 
paraît fournir les deux chlorhydrines, mais de préférence 
la secondaire H:C - CH(OH) - CHSCI (). 
J'ai dù adopter un système de réactions qui me per- 
mettait d'admettre légitimement la formation exclusive 
d’un seul produit. Je crois avoir atteint à ce but. 
Les points de départ de toutes ces transformations 
sont le chlorure d’allyle H;:C; -CI ou H,C = CH - CH,CI et 
l'oxyde de propylène H;C; - O ou H,C - CH - CI, com- 
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posés uniques, chacun de leur espèce, et sur la consti- 
tution desquels aucun doute sérieux ne peut être émis en 
ce moment. 
$ ?. —_ Mono-chlorhydrine « ou isopropylique 
[TC — CIT (ON) — CI, CI. 
Cette mono-chlorhydrine s'obtient par deux voies : 
a) L'hydratation du chlorure d’allyle par l'acide sulfu- 
rique, réaction de M. Oppenheim (**); 
b) La comhinaison de l'acide chlorhydrique avec 
l’oxyde de propylène de M. Oser (***). 
(*) Bulletin de lu Société chimique de Berlin, t. XVHI, p. 24 (année 
1885). 
(**) Liebig's Annalen der Chemie, Supplementband VI, p. 367, 
année 1808. 
(***) Bulletin de la Société chimique de Paris, séance du 12 août 
1860, p. 235. 
