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Le mélange sulfurique étendu plusieurs fois de son 
volume d’eau est soumis à la distillation. La chlorhy- 
drine se sépare d'elle-même à l’origine; on la fait sortir 
d’une manière complète du liquide distillé par le carbo- 
nate bi-potassique. Des eaux-mères de cette distillation, 
on peut retirer, à l’aide de l'alcool, une quantité assez 
notable de glycol propylénique. On peut admettre que 
celui-ci se forme pendant la distillation du liquide sulfu- 
rique par la réaction du composant - CH,CI avec l’eau. 
Le rendement d'opérations de ce genre est d'environ 
50 °/, du rendement théorique. 
Dans une opération faite en Janvier 1890 et où j'avais 
mis en réaction, en portions mulliples, 510 grammés de 
chlorure d’allyle, j'ai obtenu 512 grammes de clorhydrine 
propylénique H;C;(OH)CI, soit 52 °/, du rendement inté- 
benzine, réputée pure. Il a fallu attendre jusqu’en 1883 pour savoir, 
à la suite des recherches si remarquables de Victor Meyer, que ce 
composé, alors qu’il est extrait du goudron de la houille, renferme, 
même après des purifications minutieuses, une quantité non négli- 
geable, quoique très faible, d'un corps étranger, le thiophène. A 
n’envisager que l'alcool allylique de provenance glycérique, on voit 
que la décomposition, par l’action de la chaleur, d’une mono-formine 
primaire, peut donner naissance à deux alcools C;H; — OI fort diffé- 
rents de structure et de propriétés, du moins au point de vue chi- 
mique : 
H,C - (0. CHO) 
HC- 0H —_ (CO, + H,0) 
H,C-OH 
d'où 
H,C H,C 
ue |)aom 
H,C - OH H,C 
Je me propose de revenir sur cet objet, dont il est inutile de faire 
ressortir l'intérêt et l'importance, dans un travail spécial. Il y a 
longtemps qu'il fait l'objet de mes préoccupations. 
