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gral, si l’on tient compte de 40 grammes de chlorure 
d’allyle non altéré qui avaient échappé à la réaction. 
Dans le produit ainsi obtenn, on a trouvé 37.22 /, de 
chlore, alors que la théorie en demande 57.57. 
B. — Addition de l'acide chlorhydrique à l’oxyde de 
propylène. L'oxyde de propylène H;C- CH - CH:, com- 
pe er 
(D 
posé unique de son espèce, est le produit constant de 
l’action des alealis caustiques sur les monochlorhydrines 
propyléniques, quelles qu’elles soient. Ce composé, qui 
bout à 35° (*), s'ajoute énergiquement à l'acide chlorhy- 
(*) Il en est, quant à la volatilité, de l’oxyde de propylène comme 
du chlorure par rapport aux dérivés éthyléniques correspondants : 
de Éb. 840 Le op Ép. 13 
4 440 990 
H°C-C1 Éb. 98° | H,C Éb. 350 
| | > 0 
HG- C1 HC 
CH, CH; 
Je ne puis m'empêcher de faire remarquer, à cette occasion, toute 
la différence qu’il y a entre un oxyde et les kydroxydes correspon- 
dants au point de vue de l'influence qu’exerce la méthylation sur la 
volatilité : 
(HO) CH, - CH, (0H) Éb. M) d 
(HO) CH, -CH(OH)-CH;  — 188 
CI CH, - CH, (OH) Éb. En k 
= 90 
C1 CH, - CH (0H) - CH, — 497 
H,C - CH, Éb. 130 
8 + 290 
H0=CH- CH, — 35 
Ÿ 
1903. — SCIENCES. 28 
