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est avantageuse; aussi bien, Je n’en connais aucune 
autre. Je vais reprendre chacune de ces opérations. 
A. — Préparation de la mono-acéline propylénique « 
H;C - CH (OH) - CH: (CoH:09). Ce produit résulte de lac- 
ion de la mono-chlorhydrine « sur l’acétate potassique 
K - CoH:0o. 
Voici le détail d’une des multiples opérations qui ont 
été réalisées : | 
On a chauffé, au bain d’air, dans un ballon muni d’un 
tube droit servant de réfrigérant, 94 grammes de mono- 
chlorhydrine avec 100 grammes d’acétate potassique, 
fondu en morceaux. Après deux heures, la réaction est 
terminée et l’acétate potassique remplacé par une masse 
grenue. On essore sous pression raréfiée et on lave Île 
précipité de chlorure à l’éther. Après lexpulsion de 
celui-e1, le liquide restant, produit de deux opérations 
successives, à été soumis à la distillation. On à recueilli : 
Ayanti100 20e tes TL 15 grammes 
DEAGANEISR 62 1.8 — 
Dén1700 à 188024 au: 00.450" .— 
DEA A {OR RE AE, 15 — 
done au total 195 grammes de produit brut, ce qui 
correspond à 82 °/, du rendement théorique. La raison 
de cette perte est principalement dans la formation de 
l’oxyde de propylène H,C - CH - CH;, éb. 35°. Aussi 
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est-il utile de mettre le tube servant de réfrigérant en 
communication avec une spirale plongeant dans de l’eau 
