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froide pour. condenser les vapeurs de ce composé de 
valeur. Le produit immédiat de cette opération est aisé 
_à purifier. 
La mono-acéline propylénique à H;C - CH (OH) - O 
- CO - CH; constitue un liquide incolore, faiblement 
odorant, d’une saveur amère et piquante. Sa densité à 
20° est égale à 1.055. Elle se dissout dans l’eau. 
Son indice de réfraction, déterminé dans l'appareil de 
Pülfrich, est 1.4197, d'où l’on déduit comme pouvoir 
réfringent moléculaire 28.23, alors que la théorie 
demande 28.49. | 
Elle bout, dans l’appareil de Kahlbaum, toute la 
colonne mercurielle dans la vapeur, à 182-183° sous 
la pression de 760 millimètres. | 
B. — Transformation en chloro-acétate de propylène « 
H:C - CHCI - CH: (CoH;09). Je me suis adressé tout 
d’abord aux deux agents d’éthérification chlorhydrique 
les plus énergiques, P Cl; et SOC. L'un et l’autre 
permettent d'arriver au résultat voulu, mais dans des 
conditions défavorables, le pentachlorure P CI, surtout. 
La réaction de l’oxychlorure OPCI;, produit immédiat 
du remplacement de -OH par Cl, sur la mono-acétine 
restante détermine, en effet, la formation de composés 
éthérés phosphoriques en notable quantité. 
J'ai trouvé, cn fin de compte, préférable de mettre en 
œuvre l'acide chlorhydrique lui-même, tout simplement. 
J'avais constaté précédemment que les diacétines éthy- 
lénique et propylénique, en vase clos, à 100°, saturées 
à diverses reprises, d'acide HCI gazeux et sec se trans- 
forment en chloro-acétines correspondantes. D'autre part, 
