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répété une seconde fois. Le liquide étant versé dans 
l’eau, il se précipite une huile insoluble, qui est l’éther 
chlorhydrique H;C - CH CI - CHo(CoH309) formé. Le ren- 
dement est d'environ 70 °/. 
L’acéto-chlorure de propylène « H,C - CH CI - CH 
(CoH;09) constitue un liquide, d’agréable odeur, inso- 
luble dans l’eau, ayant pour densité, à 20°, 1.098, bouil- 
lant dans l'appareil de Kahlbaum à 152°-153°, sous la 
pression de 750 millimètres. | 
On y a trouvé 25.61 et 25.96 °/, de chlore, alors que 
théoriquement 1! en faudrait 26.01 °/,. 
GC. — Transformation de cet éther en chlorhydrine pro- 
pylénique B H;C - CH CI - CHS(OH). Je ne dois pas dire 
qu'il ne faut pas songer à faire emploi des méthodes 
ordinaires — action des alcalis caustiques, action de 
l’'ammoniaque, action de l’eau — pour saponifier l’acéto- 
chlorure de propylène H;C - CH CI - CH, (Co H3 09) et le 
transformer en son alcool. Peut-être réussirait-on en 
employant l’ammontaque, étant donné le peu d'aptitude 
réactionnelle des éthers chlorhydriques secondaires > CH 
- CI à réagir avec l’ammoniaque. Je n’ai pas essayé cette 
réaction, que le voisinage du composant oxy-acétique 
H,C - O - (CO - CH;) me paraissait rendre peu probable, . 
et je me suis adressé directement à l'alcool méthylique, 
qui permet d'arriver au but sans difficulté. 
Dans une des opérations qui ont été réalisées, on à 
chauffé 85 grammes d’acéto-chlorure H;C - CH CI - CHo 
(CoH509) avec 220 grammes d'alcool méthylique sec, — 
quantité qui correspond à une dizaine de molécules, — 
à l'ébullition, pendant environ huit heures au bain d’air, 
dans un appareil à reflux. Par la distillation, on a 
