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recueilli 50 grammes d'alcool H;C- CH CI-CH, (OH) pas- 
sant vers 132°-155°. Il en aurait fallu théoriquement 59; 
c’est un rendement d'environ 83 °/. Il est resté dans le 
ballon quelques grammes de liquide, bouillant au delà 
de 155°. 
On a trouvé dans cette chlorhydrine 6 H;C - CH CI 
- CH,(OH) 57.09 et 57.02 °, de chlore, alors que la for- 
mule en demande 57.57. 
La mono-chlorhydrine propylénique 8 constitue un 
liquide extérieurement analogue à son isomère «, inco- 
lore, d’une agréable odeur, d’une saveur piquante. Sa 
densité à 20° est égale à 1.103. Son indice de réfraction, 
déterminé dans l’appareil de Pulfrich, a été trouvé égal 
à 1.456235; ce qui correspond à un pouvoir réfringent 
moléculaire 22.39, alors que le calcul demande 22.369. 
Elle bout, dans l’appareil de Kahlbaum, toute la 
colonne mercurielle dans la vapeur, à 133°-134° sous la 
pression de 762 millimètres. 
Elle réagit vivement avec la potasse caustique en solu- 
tion concentrée, sur laquelle on la fait tomber, en 
donnant de l’oxyde de propylène H;C- CH - CH, 
mr 
éb. 55°. 0 
On voit que la différence principale, au point de vue 
physique, existant entre ces deux chlorhydrines réside 
dans la volatilité; conformément aux prévisions, le dérivé 
alcool primaire à un point d’ébullition quelque peu plus 
élevé que son correspondant alcool secondaire. 
On remarquera que la différence qui existe sous ce 
rapport entre ces deux isomères est du même ordre que 
celle que l’on observe entre leurs dérivés mono-chlorés 
