(412) 
(CH; transformés en CH,CD, c'est-à-dire entre les deux 
dichlorhydrines glycériques C:H; - CL (OH) : 
CH; - CH(OH) - CH,CI Éb. 126°-1270 
+ 6° 
CH; - CHCI - CH, (OH) Éb. 133°-134° ) 
CH,CI- CH(OH)-CH,CI  Éb. 176°-177° 
+ 6° 
CH,CI- CHCI-CH{OH)  Éb. 182 ) 
Mais la différence de ces composés propyléniques, au 
point de vue chimique, doit être plus considérable. 
Cette différenciation chimique peut s'établir au double 
point de vue de la fonction alcool et de la fonction éther 
chlorhydrique que remplissent ces combinaisons. 
D'abord, au point de vue de la fonction alcool, sous le 
triple rapport : 
a) De l'oxydation. L'une est alcool primaire HC 
- OH; l’autre, alcool secondaire HC - OH : 
b) De la déshydratation, notamment par l’anhydride 
phosphorique P,0;. Le rapprochement des formules 
H,C — CH (OH) - CH, CI 
H,C - CH CI - CH, (OH) 
fait deviner, vu la différence de position du composant 
alcool dans la molécule, que les produits de cette déshy- 
dratation doivent être notablement différents dans les 
deux cas; 
ec) De l'intensité du caractère alcool, notamment par 
les méthodes de M. Menschutkin, action de l’acide 
acétique ou de l’anhydride acétique. 
