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Ensuite, au point de vue de la fonction éther haloide, 
sous le double rapport : 
a) De la réduction, remplacement de CI par H avec 
formation soit d'alcool propylique, soit d'alcool isopro- 
pylique; 
b) De la différence des aptitudes réactionnelles du 
chlore dans le composant éther chlorhydrique, vis-à-vis 
de divers réactifs positifs, soit l’ammoniaque, soit ses 
dérivés aminés de divers degrés. 
Je n’établirai pour le moment cette différenciation 
qu’à un seul point de vue, celui de l’oxydation, qui est, 
à certains égards, le plus important, me réservant de 
revenir dans la suite sur les autres (*). 
$ 4 — Oxydation des mono-chlorhydrines 
propyléniques. 
Deux agents d’oxydation ont été employés, à savoir 
l'acide azotique et le mélange chromique. 
Cette oxydation, suivant qu’elle est plus ou moins com- 
plète, peut donner naissance à deux sortes de produits : 
1° Ceux où le noyau tri-carboné C; est respecté et qui 
(*) La réduction des chlorhydrines propyléniques est une réaction 
malaisée à réaliser. Diverses tentatives ont été faites jJusqu'iei dans 
mon laboratoire, mais sans résultat satisfaisant. Eu égard à l'impor- 
tance du fait, je ne suis pas autorisé à en abandonner la constatation. 
J'ai déjà réalisé la déshydratation de la mono-chlorhydrine isopro- 
pylique CH; - CH (OH) - CH CI par l’anhydride phosphorique. Voir 
quelques considérations sur cet objet dans le Bulletin de la Société 
chunique de Berlin, t. IV, p. 604, année 1871. Je reviendrai d’une 
manière approfondie sur cet objet. 
