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dérivent immédiatement des composants alcools, HC- OH 
et HC - OH, composés acétoniques > CO dans le premier 
Cas, aldéhydiques HCO et acides OC (OH) dans le second ; 
2° Des composés bi-carbonés, résultant de la rupture 
du noyau primitif C;, à savoir dans tous les cas de l’acide 
oxalique, et de l’acide acétique, mais de l'acide mono- 
chloro-acétique CICH, - CO (OH) là seulement où existe le 
composant HC CI, comme dans la chlorhydrine «. 
1° Mono-chlorhydrine « CI CH) - CH(OH) - CH;. 
A. — OXYDATION PAR L'ACIDE AZOTIQUE (*). 
A diverses reprises, on à soumis à l’action de l’acide 
nitrique, à la température ordinaire, la mono-chlorhy- 
drine «, 10 grammes de celle-e1 pour 30 grammes d’acide. 
Les deux liquides commencent par se dissoudre l’un 
dans l’autre; plus tard apparaît une huile surnageante; 
au cours du temps, celle-ci disparaît et, après environ un 
jour et demi, la masse du liquide se remplit de cristaux 
lamellaires, brillants, d’une blancheur parfaite. 
Pour deux opérations dans chacune desquelles 10 gram- 
mes de mono-chlorhydrine avaient été employés, on à 
recueilli 11 grammes de ce corps solide, par simple 
séparation mécanique. On verra plus loin qu’il en reste, 
‘ (*) L’acide azotique dont j'ai fait usage pour ces oxydations est 
celui dont s'était servi antérieurement M. Tollens (1) dans le même 
but : c’est un mélange de 30 grammes d'acide azotique fumant et de 
70 grammes d’acide azotique ordinaire. 
(1) Liebig's Annalen der Chemie, 1. CLX VIT, p. 241 (année 1873). 
