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dissoute dans le liquide, une quantité qui n'est pas 
négligeable. Théoriquement, on aurait dû obtenir 255,6 
de ce composé si la réaction s'était faite uniquement en 
ce sens. On verra plus loin aussi qu'il se forme en même 
temps des dérivés bi-carbonés acétiques. Le rendement 
est d'environ 45 °,. 
Ce corps se dissout dans l’eau, l'alcool, l’éther, la 
ligroine. [1 cristallise de celle-ei en petites paillettes ou 
lamelles nacrées. Assez fortement odorant, sa saveur est 
étrange et très piquante. 
Sa solution aqueuse se colore en rouge vif avec la 
solution du chlorure ferrique. Il se dissout aisément dans 
les solutions alcalines qu’il colore en Jaune. 
Il fond à 110° et bout en se décomposant vers 1R0°- 
185°. 
On y a trouvé 29.07 et 29.06 °’, de chlore, chiffre qui 
concorde parfaitement avec la composition de l’acétone 
mono-nitrosée, C;H,(NO)CIO, qui en demande 29.21 °/. 
On s'explique aisément la formation d’un tel composé 
dans les conditions indiquées. 
Pour se renseigner sur la position relative des radi- 
caux CI et (NO), correspondant aux formules 
(NO) CH, - CO - CH, CI 
ou 
| H;C -- CO - CH(NO) CI, 
on à soumis 10 grammes de ce produit à l’action oxydante 
de 50 grammes d'acide azotique. Le produit solide se 
dissout d’abord dans l'acide. Après avoir abandonné le 
liquide à lui-même, à la température ordinaire, pendant 
environ cinq heures, on a chauffé au bain d’eau pendant 
