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une bonne heure, jusqu'à cessation de dégagement de 
vapeurs rutilantes. L’addition de l’eau au produit 
restant en a séparé une huile insoluble, comme il arrive 
habituellement lors des oxydations nitriques, qui se 
constitue sans doute de dérivés chloro-nitrés. Le liquide 
a été neutralisé complètement et agité avec de l’éther 
pour enlever totalement ce produit huileux. Le liquide 
neutre, additionné d’acide sulfurique étendu, a été sou- 
mis à la distillation. Le produit distillé, fortement acide, 
fournit, après neutralisation, avec une solution d’azotate 
d'argent, un abondant précipité d’acétate d'argent. H n’a 
pas été possible de constater, à côté de l'acide acétique, 
la moindre quantité d'acide acétique monochloré. 
La conclusion à tirer de ces faits, c’est que ce composé 
cristallin, chloro-nitroso-acétone, renferme le chainon -CH; 
et que le groupement -NO se trouve fixé sur le même 
atome de carbone que le radical CI. Ce produit répond 
par conséquent à la formule H;C - CO - CH (NO) CI (*). 
(*) Ge composé, si éminemment caractéristique, n'est pas nouveau, 
Il à été mis au jour, en 1870, dans le laboratoire de Kolbe, à Leipzig, 
par L. Glutz, qui l’a obtenu en faisant agir l’acide azotique fumant sur 
l’acétone monochlorée (1). Depuis lors, il a fait l’objet des recherches 
de divers chimistes, et il se rattache intimement aussi bien à l’acétone 
et à l’iso-nitroso-acétone qu’à l’acétone monochlorée elle-même (?). 
D'accord avec mes déterminations, il a été constaté précédemment 
que ce produit, chauffé avec de l'acide sulfurique aqueux, fournit les 
acides acétique et formique, de l'acide chlorhydrique et de lhy- 
(1) Journal für praktische Chemie, t. I, p. 1#2, année 1870. 
(2) Liebig's Annalen der Chemie : 
a) T. CCLXXIV, p. 98; Clairen et Manassé, année 1893. 
b) T. CCLXX VIE, p. 317; Behrend et Schmitz, année 1893. 
