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Le liquide, provenant de deux opérations, au sein 
duquel s'était formée la chloro-nitroso-acétone, a été 
chauffé au bain d’eau jusqu’à cessation du dégagement 
des vapeurs rutilantes. Étendu d’eau et neutralisé, ce 
liquide a abandonné à l’éther un peu d'huile piquante et 
de produit solide blanc. On en à diminué le volume par 
une simple évaporation lente, et une partie a été distillée 
après avoir été additionnée d'acide sulfurique étendu. 
Le produit distillé renfermait considérablement d’acide 
acétique; neutralisé et additionné de la solution argen- 
tique, il a fourni de l’acétate d’argent où l’on à trouvé 
64.66 °/, d'argent, alors qu'il en faut 64.67. 
L'autre partie de ce liquide, qui n'avait pas été sou- 
mise à la disullation avec HSO, étendu, a été addition- 
née de nitrite sodique et soumise à la distillation. On à 
pu recueillir ainsi une certaine quantité de nitro- 
méthane H;C - NO. 
Il résulte de là que ces eaux-mères de la formation de 
la chloro-nitroso-acétone renfermaient tout à la fois de 
l'acide acétique et de l’acide mono-chloro-acétique. 
Au total, sous l’action de l’acide azotique dans ces 
droxylamine (!). Je dirai, en terminant, qu'on lui attribue généra- 
lement la formule 
HIOHC OR GE Ute 
avec le nom chloro-iso-nitroso-acétone. Ce corps devient ainsi l’al- 
doxyme de l’aldéhyde pyruvique monochlorée. 
Je puis laisser de côté cette question de l'existence dans ce 
composé du groupement — NO au - N = OH. Le fait important, à mon 
point de vue, est la formation d'un composé acétonique renfermant 
> CO, et c’est là un point en dehors de toute contestation. 
(1) Behrend et Schmitz, 
