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conditions, la mono-chlorhydrine propylénique & H;C 
- CH(OH) - CH,CI fournit trois produits : 
a) De la chloro-nitroso-acétone H:C - CO - CH(NO)CI; 
b) Et à la suite de la rupture de son noyau tricarboné 
C; par oxydation, simultanément les acides acétique CH; 
- CO(OH) et acétique monochloré CI CH, - CO(ON. 
B. — OXYDATION PAR LE MÉLANGE CHROMIQUE. 
Cette oxydation a été réalisée dans le but d'obtenir 
l’acétone monochlorée elle-même. On va voir que Je suis 
parvenu à ce résultat, mais d’une manière difficile. 
On à mis en réaction 28 grammes de mono-chlor- 
hydrine H;C - CH(OH) - CH,CI. 
Le mélange chromique se constituait de 285,50 de 
bichromate potassique et 59 grammes d’acide H,S0, 
étendus de deux volumes d’eau. 
On a procédé comme l'indique Erlenbach, pour la 
transformation de la dichlorhydrine glycérique CICH, 
- CH(OH) - CH,CI en acétone bichlorée CICH, - CO 
CECI (*. 
14 grammes de bichromate ont été ajoutés à la solution 
sulfurique, et les 14 grammes restants, mélangés à 
l’alcool chloro-iso-propylique H;C - CH(OH) - CH, CI, 
placé dans un ballon maintenu dans de l’eau glacée. 
On y fait tomber goutte à goutte, en agitant, le mélange 
sulfurique. Le tout à été chauffé, enfin, pendant une 
heure, dans l’eau tiède, vers 55°. Puis le liquide a été 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLXIX, p. 46 (année 1892). 
