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soumis comme tel à la distillation. Il passe un produit 
insoluble surnageant l’eau qui distille. 
Ce produit a été agité avec son volume d’une solution 
de sulfite acide de sodium NaHSO>;, de 40 °/,. La moitié 
du liquide est restée insoluble; c'était de la mono-chlor- 
hydrine non altérée. 
La solution dans le sulfite a été traitée par de l'acide 
sulfurique aqueux, puis soumise à la distillation. On a 
recueilli un liquide incolore, plus dense que l’eau, d’une 
odeur fort piquante, donnant, avec la potasse caustique, 
une coloration rouge carmin et qui, après dessiecation, 
passe de. 115° à 120°. C'est de l’acétone monochlorée 
H;C - CO - CHSCL. 
Je ne dois pas dire que le rendement de cette opéra- 
tion n’est que médiocrement satisfaisant. On verra plus 
loin qu’une partie de la mono-chlorhydrme propylénique, 
dans ces conditions, est oxydée dans son noyau tri- 
carboné. Mais l'important était de constater la formation 
d’un composé acétonique. 
Je me suis occupé déjà, 1l y a presque une trentaine 
d'années, de l'oxydation soit par l'acide azotique, soit 
par le mélange chromique, de la mono-chlorhydrine 
propylénique &« CH; - CH(OH) - CH,CI, éb. 1270, pro- 
venant soit de l’hydratation du chlorure d’allyle par 
l’acide sulfurique, soit de l’addition de l'acide chlor- 
hydrique HCI à l’oxyde de propylène. Je crois utile de 
rapporter ici les faits que j'avais constatés à cette 
époque, en même temps que ceux qui concernent l’oxy- 
dation de l’acétone monochlorée CH; - CO - CH, CL. 
a) 50 grammes de chlorhydrine propylénique d’origine 
allyhique ont été soumis à l’action de 100 grammes du 
