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mélange des acides azotiques. On à chauffé le tout 
immédiatement au bain d’eau tiède dans une cornue, le 
bec de celle-ci dirigé vers le haut, jusqu’à cessation de 
vapeurs rutilantes. Le liquide ayant été concentré, par 
une douce évaporation à basse température, a été traité 
par l’éther. De cette solution éthérée il a été facile de 
reurer, par distillation, une notable quantité d’acide 
mono-chloro-acélique comme tel CICH, - CO(OH). 
La même opération à été répétée une autre fois avec 
60 grammes de chlorhydrine. 
L'acide acétique monochloré aimsi obtenu se congelait 
déjà dans le tube du réfrigérant, au cours de la distilla- 
tion. Son point de fusion a été trouvé 60° - 62%, et sa 
densité de vapeur 3.20, alors que la densité théorique est 
3.26. Voici les données expérimentales de cette détermi- 
nation : 
SUDSIAN ENS Fr Osr,0274 
Pression harométrique . . . . 740mm 
Mercure soulevé EEE D99mm 
Tension de la vapeur . . . . . 144mm 
Volume de la vapeur . + : . . . GOcc,4 
HÉMPÉTALUTE 0. 0 Fa EN 1850 
Ce produit bouillait à 185°-187° sous la pression ordi- 
naire. On y a trouvé 56.67 et 37.54 °/, de chlore, alors 
que la formule en demande 357.57. 
Dans une troisième opération, 20 grammes de mono- 
chlorhydrine, produit de l'addition de HCI aq. à l’oxyde 
de propylène CH; - CH - CH,, ont été oxydés par 
nn et 
(9) 
65 grammes d'acide azotique, dans les mêmes condi- 
