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lisant de sa solution aqueuse, à chaud, en belles aiguilles 
blanches. On y a trouvé 64.79 °/, d'argent. 
Je tiens à faire remarquer que l’on ne peut pas inférer 
de ces constatations la formation exclusive d'acide mono- 
chloro-acétique dans le cas des oxydations réalisées par 
l'acide azotique, ni d’acide acétique dans le cas des oxy- 
dations produites par le mélange chromique. Je suis 
autorisé à croire, par les faits rapportés plus haut, de 
même que par l’absence de HCI dans les liquides distillés 
provenant des oxydations chromiques, que ces deux 
acides se forment simultanément. La méthode employée 
pour les retirer était différente dans les deux cas, et ne 
pouvait, comme on l'aura déjà remarqué, qu’en donner 
un seul. 
Je tiens à mentionner que les oxydations réalisées par 
l'acide azotique déterminent, en général, la formation 
d’une certaine quantité d'acide oxalique. 
2° Mono-chlorhydrine $ 
H,C - CH CI - CH,(OH). 
J'ai surtout à rendre compte des oxydations réalisées 
par l’acide azotique. 
Il importe de constater avant tout que le mélange, 
suivi de dissolution, de cette chlorhydrine avec trois 
fois son volume d'acide azotique, maintenu froid, ne 
donne pas à la longue de composé solide, c’est-à-dire de 
chloro-nitroso-acétone, comme la chlorhydrine d’origine 
allylique. On à pu extraire du liquide, après oxydation, 
de l'acide & chloro-propionique CH; - CH CI - CO (OH). 
