( 496 ) 
quantité d’une huile insoluble, fort piquante, mélange 
complexe sans doute d’aldéhyde chloro-propionique, de 
produit primitif non altéré et peut-être d’éthers de 
celui-ci. Les eaux de cette distillation étaient fortement 
acides. On les a saturées par de la potasse et évaporées 
à siccité. Une partie de ce sel redissoute fournit avec 
l’azotate d’argent un précipité abondant, mélange d’acé- 
late et de formiate argentique, aussitôt réduit. L'autre, 
disullée avec de l'acide sulfurique, à fourni de l'acide 
acélique, aisément congelable. 
En résumé, au milieu de ces oxydations diverses : 
1° Alors que le noyau tri-carboné CG; des chlorhydrines 
propyléniques reste intact, la chlorhydrine «, 1s0propy- 
lique, quelle qu’en soit l'origine, fournit un dérivé 
acélonique renfermant > CO, soit l’acétone monochlorée 
CI CH, - CO - CH;, soit. son dérivé nitrosé CH; - CO 
- CH(NO) CI ou CH, - CO - € 7 VE; la chlorhydrine 8, 
propylique, donne, au contraire, de l'acide x chloro- 
propionique H;C - CH CI - CO (OH). 
2 Alors que le noyau tri-carboné C; est atteint et plus 
ou moins désagrégé, la chlorhydrine « fournit soit de 
l'acide acétique, soit de l’acide acétique monochloré, alors 
que la chlorhydrine 35 fournit de l'acide acétique lui- 
même, et de l’acide formique. 
On est autorisé à admettre que les acides acétique et 
acétique monochloré se forment simultanément dans les 
oxydations réalisées sur la chlorhydrine + d’origine ally- 
lique ou propylénique. 
En ce qui concerne la chlorhydrine B, la désagrégation 
du noyau ne fournit que de l’acide acétique lui-même et 
de l'acide formique. 
