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5° Réalisées avec}l’acide azotique, ces oxydations tour- 
nissent généralement de l’acide oxalique comme produit 
accessoire. 
$ 5. — Transformations réciproques 
des deux chlorhydrines. 
Les réactions indiquées précédemment permettent de 
résoudre complètement cette question. 
A. — Transformation de la chlorhydrine 4 en chlorhy- 
drine £. 
En trois temps ou réactions successives : 
1° Formation de mono-acétate propylénique « CH; 
- CH(OH) - CH, (CH; 03). Action de la chlorhydrine « 
sur l’acétate de potassium ; 
2 Formation de chloro-acétate propylénique ÿ ; action 
de H CI gaz sur le produit précédent; 
3° Saponificalion de ce chloro-acétate propylénique 
H;C - CHCI - CH,(C,H30,) par l'alcool méthylique en 
excès. 
B. — Transformation de la chlorhydrine B en chlorhy- 
drine a. 
Cette transformation est plus simple que la précédente 
et s’'accomplit en deux temps ou deux réactions succes- 
SLVES : 
1° Formation d'oxyde de propylène; action de la 
potasse caustique sur la mono-chlorhydrine  ; 
2° Addition directe de l'acide chlorhydrique à cet 
oxyde de propylène H; C - CH - CH. 
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