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On voit ainsi que c’est l’oxyde de propylène qui établit 
le lien entre ces deux composés; il se forme sous l’action 
des alcalis caustiques, indifféremment avec l’un et avec 
l'autre. 
$ 6. — Observations finales. 
Avant de terminer cet objet, je tiens à formuler expres- 
sément quelques observations importantes, alors qu’il 
s’agit d’un travail de précision comme celui-ci, au point 
de vue de l’individualité spécifique de certains composés 
isomères. 
EC d’abord en ce qui concerne la transformation de la 
CHLORHYDRINE & EN CHLORHYDRINE 5. 
Cette transformation repose essentiellement sur le 
principe général de la stabilité des édifices moléculaires au 
milieu des réactions chimiques. Alors que dans celles-ci des 
éléments ou groupements d'éléments se substituent dans 
une molécule complexe à certains éléments ou groupe- 
ments d'éléments, les rapports de combinaison entre les 
atomes constitutifs de la molécule ne sont pas altérés, le 
substituant prend la place du substitué et en conserve les 
rapports de combinaison. C’est sur ce principe fondamental 
que repose l’établissement des formules de structure des 
composés carbonés par la méthode des substitutions et 
surtout par la méthode synthétique. Le rejeter, c’est 
se priver du moyen le plus puissant à l’aide duquel 
il nous est possible de pénétrer dans la constitution 
et la structure intimes des composés carbonés. Aussi 
bien, personne ne songe à le nier, mais si tous les 
chimistes s’en servent et l’appliquent avec succès, 1l faut 
