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reconnaitre qu'il en est peu qui en possèdent, dans leur 
esprit, la formule expresse et précise. Elle y repose à 
l’état latent et l’usage qui en est fait est en quelque sorte 
instinctif. Pas plus que d’autres sans doute, ce principe 
fondamental n’est absolu; il est des cas où l’on peut 
aflirmer qu'à la suite de modifications survenues dans la 
composition élémentaire de certaines molécules, des 
modifications se sont opérées dans la structure de 
celles-ci de manière à modifier certains rapports, de 
liaisons atomiques, dans les éléments restants ou entre 
ceux-e1 et les éléments nouveaux. Si l’on ne peut pas 
dire que les cas de ces glissements atomiques sont rares 
et exceptionnels, on peut moins dire encore qu'ils sont 
fréquents, et l’on doit s’en féliciter, car que de diflicultés 
sont ainsi écartées ! Quoi qu'il en soit, on est autorisé 
admettre que, dans le cas présent, ce principe est 
d'application stricte; la preuve s’en trouve dans la diffé- 
rence fonctionnelle considérable que l’on constate entre 
la chlorhydrine 8 produit final, et la cHorhydrine 4, qui 
en est le produit initial. Les réactions à la suite des- 
quelles s'effectue cette transformation, sont d’un genre 
simple, aisé, en dehors des températures élevées et des 
circonstances ordinaires où s'effectuent les mouvements 
atomiques qui portent atteinte à la structure primitive 
des molécules. 
En ce qui concerne l'oxydation des chlorhydrines, É ’ai 
quelques réserves à faire. 
Les faits d'oxydation diverse que j'ai rapportés 
démontrent surabondamment, ce me semble, que les 
produits examinés qui les ont offerts renferment certai- 
1 
nement la chlorhydrine «, un alcool secondaire HC - OH, 
