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tions successives, aisées à réaliser, consistant en des 
transformations du genre de celles auxquelles on est 
autorisé à appliquer le principe de la stabilité des édifices 
moléculaires, que le substituant prend la place du substitué 
et en conserve les rapports de combinaison. J'ajouterai 
encore que l'impossibilité d'obtenir avec cette chlorhy- 
drine & l’acétone chloro-nitrosée H;C - CO - CH CI (NO), 
produit si éminemment caractéristique, est un fait direct 
qui autorise à croire que cette chlorhydrine ne renferme 
pas dans sa masse de la chlorhydrine primitive & qui la 
fournit si aisément et si abondamment. 
La détermination de l’intensité du caractère alcool 
dans ces deux produits, par les diverses méthodes habi- 
tuelles, pourra vraisemblablement jeter quelque lumière 
sur leur nature, simple ou complexe. Je n'ai pas été 
à même Jusqu'ici de réaliser ces mesures dont l’établisse- 
ment n'est pas sans difficulté. 
Je m'occuperat dans la suite de la différenciation de 
ces deux composés isomères, par les autres méthodes 
que j'ai indiquées plus haut, mais, auparavant, je me 
propose de mettre au jour les résultats des recherches 
entreprises, pour compléter la série des dérivés éthérés 
d'ordres divers du glycol propylénique, notamment de 
ceux qui se rattachent directement aux deux chlorhy- 
drines dont je viens de m'occuper. 
Dans la partie de ce travail faite dans ces dernières 
années, J'ai été puissamment aidé, au point de vue expé- 
rimental, par mon assistant, M. Aug. De Wael. Je tiens 
à le reconnaitre et à le remercier de ses bons services. 
