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de la vitesse spécifique, il faut ajouter à la solution des 
quantités considérables d'ions de métal sous forme de sel 
métallique, comme le prouve le travail d’Arrhénius. La 
saponitication des éthers par les bases faibles est au 
contraire influencée à un très haut degré par la forma- 
tion du sel métallique. La vitesse spécifique tombe à 
moins du tiers de sa valeur initiale quand la réaction est 
à moitié terminée (Ostwald), et l'addition à une disso- 
lution au quarantième normale d’ammoniaque d’un 
vingtième de molécule-gramme d’un sel ammoniacal 
réduit la vitesse spécifique de moitié (Arrhénius). 
J'ai eu récemment l’occasion de m'occuper d’une 
réaction similaire à propos de l'alcool bifluoré que je 
prépare en saponifiant son bromure Br-CHCHFI par 
l’oxyde de mercure en présence de l’eau (*). 
Je n’avais pas choisi cet oxyde au hasard ; Je répéterai, 
en m'y étendant quelque peu, les considérations qui 
m’avaient conduit à employer cet oxyde de préférence à 
tout autre. 
La saponification d’un éther par l’eau et un oxyde 
métallique insoluble se déroule d’une manière ana- 
logue à celle que provoquent les bases solubles. 
L'oxyde subit au contact de l’eau une transformation 
partielle en hydroxyde qui passe en solution et s’ionise 
plus ou moins; les ions OH provoquent alors la saponi- 
fication. La vitesse de réaction sera donc d'autant plus 
grande que l’hydroxyde est plus soluble et que son coef- 
() F. Swarts, Sur l'alcool bifluoré (BULL. DE L'ACAD. ROY. DE 
BELGIQUE, 1909, n° 11, p. 731). 
