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permettent pas d'établir en valeur absolue l’activité chi- 
mique relative des oxydes métalliques que j'ai étudiés. 
Celle-ci dépend dans une large mesure de l’état particu- 
laire de l’oxyde, comme le prouve la différence entre les 
résultats obtenus avec les oxydes de mercure rouge et 
jaune. 
Les oxydes que j'ai employés, sauf HgO rouge, étaient 
peu compacts, mais la compacité n’était certes pas la 
même pour tous; il ne serait donc pas possible de tirer 
des résultats obtenus le coeflicient d’ionisation des 
hydroxydes correspondants aux oxydes. Il manque, en 
outre, pour pouvoir étudier la question à un point de 
vue plus mathématique, des connaissances plus étendues 
sur la solubilité des oxydes et des bromures, ainsi que 
sur l'ionisation de ces derniers, aux températures aux- 
quelles J'ai opéré. 
Ces recherches ont été faites surtout dans le but de 
vérifier l'exactitude de l'interprétation que j'avais donnée 
de la réaction de préparation de l’alcool bifluoré. 
Les résultats auxquels je suis arrivé m’engagent à 
poursuivre cette étude sur des éthers d’une obtention 
moins coûteuse que celle du difluorbrométhane et se 
saponifiant à de basses températures. J'espère ainsi pou- 
voir arriver à déterminer la vitesse spécifique de saponi- 
fication pour différents oxydes et à faire faire quelques 
progrès à nos Connaissances sur cette intéressante réac- 
tion. 
Cette petite notice ne doit donc être considérée que 
comme une communication préliminaire. 
Université de Gand, 4 avril 14908. 
