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on faisait agir les divers sérums et plasmas étaient obte- 
nus par défibrination et centrifugation du sang, puis lavés 
plusieurs fois avec une solution physiologique de NaCI et 
enfin dilués dans dix ou vingt fois leur volume de cette 
solution. 
On plaçait dans de petits tubes à réaction 1 ou 2 cen- 
mètres cubes de cette émulsion globulaire et l’on y ajou- 
tait des quantités décroissantes des liquides à examiner. 
On agitait vivement et énergiquement chaque tube pour 
que le mélange fût intime, puis on les plaçait pendant 
deux heures à 57°. Dans certains cas, on laissait simple- 
ment les tubes à la température du laboratoire pendant 
quinze heures. 
Pour apprécier le degré d’hémolyse, on agitait de nou- 
veau les tubes, on les centrifugeait et l’on comparait les 
teintes dans chacun d’eux. 
Très souvent dans les tubes auxquels on ajoutait le 
plasma se produisait soit une coagulation lâche du con- 
tenu des tubes, soit un fin réseau de fibrine à mailles peu 
serrées, flottant en forme de sac dans le liquide. Par une 
agitation un peu énergique, on liquéfie facilement le 
contenu des tubes avant de les soumettre à la force cen- 
trifuge. 
Cette coagulation dans les tubes s'explique aisément. 
Dans l’émulsion globulaire se trouvent, en effet, mêlés 
aux globules rouges, quelques leucocytes qui abandonnent 
du fibrin-ferment. Lorsqu'on ajoute du plasma à cette 
émulsion, le fibrinogène que celui-ci contient est trans- 
formé en fibrine. Cette coagulation ‘du fibrinogène ne 
présente du reste pour l’hémolyse aucun inconvénient. 
Nous avons, pour obtenir du plasma, recouru à un 
grand nombre de procédés dont nous avons, en même 
1903. — SCIENCES. EYE 
