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à 60 °/, d’anhydride chromique, l’autre l'alcool bifluoré 
(une molécule-gramme). 
J'introduis dans le ballon 100 centimètres cubes d’eau, 
puis 50 centimètres cubes d'acide sulfurique concentré ; 
j'y laisse ensuite couler 25 centimètres cubes de la solu- 
tion d’anhydride chromique; l'alcool bifluoré est alors 
amené goutte à goutte. Le liquide s’échauffe rapidement, 
entre en ébullition, et celle-ei se maintient spontanément 
pendant toute la durée de l’oxydation de l'alcool. Quand 
la coloration rouge-orangé de CrO; à complètement 
disparu, J'ajoute progressivement de nouvelles quantités 
de la solution oxydante jusqu’à introduction de la quantité 
théoriquement nécessaire à l'oxydation d’une molécule- 
gramme d'alcool. L’acide sulfurique est introduit en 
trois fois, par portions de 50 centimètres cubes. J'en 
emploie ainsi 150 centimètres cubes, au lieu de 110, 
exigés par la théorie. 
Le procédé que jé viens de décrire permet d'opérer 
avec un minimum d’eau tout en évitant l'emploi de 
solutions oxydantes trop concentrées. Quand l'opération 
est terminée, Je laisse refroidir le ballon, puis j'y ajoute 
prudemment 500 centimètres cubes d’acide sulfurique 
concentré et Je distille. L’addition d’une grande quan- 
üté d'H,SO, concentré évite la prise en pâte du sulfate 
de chrome pendant la distillation et assure ainsi un ren- 
dement plus avantageux. 
La distillation se fait au bain de glycérine et sous une 
pression de 20 millimètres. Le liquide reste suffisamment 
fluide pendant toute la durée de l'opération pour qu’il 
soit facile d'y faire barboter un mince filet d'air. Au 
début, il se dégage un peu d’acide fluorhydrique et de 
fluorure de silicium, puis la distillation se fait régulière- 
