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Le tableau ci-joint donne les valeurs de # déduites des 
données expérimentales; elles sont calculées en loga- 
rithmes népériens. 
0,0872 0,00372 
0,01691 0,00396 
0,03391 0,00393 
On voit que la valeur de kÆ est sensiblement constante 
pour les trois déterminations ct ne nous offre pas les 
écarts considérables qu'elle présentait dans l'hypothèse 
d'une réaction trimoléculaire. La première valeur est un 
peu faible, ce qui se présente toujours dans ce genre de 
déterminations. La différence est, d’ailleurs, de celles 
que l’on observe dans les recherches de cette espèce. 
La réaction est donc bimoléculaire et se fait en deux 
phases. ; 
Ce fait me paraît être une confirmation de l’interpré- 
tation que j'ai donnée de l'instabilité de l'acide brom- 
fluoracétique vis-à-vis de l’eau et des bases (*). 
Je disais à ce propos : « Le chaînon - CEBrFI présente 
certainement un angle faible : c’est l'atome de brome. 
(*) Contribution à l'étude des combinaisons organiques du fluor. 
(MÉM COUR. ET AUTRES MËM. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, t. LXI, p.27.) 
