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donne de l’oxyde uraneux; suivant la température, cet 
oxyde est gris-noir ou rouge brique. Calciné à l'air, avec 
de la chaux vive en excès, il fournit de l’uranate jaune 
UO{Ca, et une petite quantité de diuranate vert U?207Ca. 
La calcination d'UO?CF avec la baryte hydratée ou 
caustique m’a donné UO‘Ba et U207Ba. 
Action de la potasse pure.— Je chauffe à fusion, dans un 
matras ouvert, un mélange d'UO?Cl? et d’alcali en excès; 
il se produit une masse de couleur saumon, qui, chauffée 
plus fortement, devient rouge vermillon; après refroidis- 
sement, j'ai repris par l’eau : la couleur à passé au Jaune 
orangé foncé; 1l s’est fait du diuranate U?207K? et un peu 
d’uranate UO2K?. Le diuranate est insoluble dans l’eau, 
très soluble dans l'acide nitrique étendu; cette dernière 
solution donne les mêmes réactions que la solution de 
nitrate d'uranium. 
Les résultats obtenus avec la soude pure ont été abso- 
lument semblables. 
L’acide sulfurique attaque à froid UO?CF avec dégage- 
ment d'HCI et production de sulfate d’uranyle. 
L’acide azotique blanc dissout UO?CP à froid en jaune; 
à chaud, 1l se dégage du chlore et des vapeurs nitreuses ; 
il se fait du nitrate d'uranium. 
L’acide sélénique (d. — 1.4) dissout UO2?CP à froid; 
à chaud, 1l se dégage du chlore, et 1l y a production d’un 
sélénite. 
L'hydrogène réduit UO2CI2 vers le rouge sombre; il 
y à formation d'oxyde uraneux noir grisàtre ou noir 
foncé. Ces deux modifications ne se sont pas oxydées à 
l'air. 
