RECHERCHES SUR LA SYNTHÈSE GRADUELLE DE LA CHAINE 
BENZÉNIQUE. Onzième communication (*), par Maurice 
Delacre et Louis Gesché. 
Au début de ses recherches sur la synthèse de la chaine 
benzénique, l’un de nous avait isolé l'alcool dypnopina- 
colique C5?H?80 et décrit, comme étant son produit de 
déshydratation, un hydrocarbure auquel il avait attribué 
la formule C52H°6, la dypnopinalcolène. 
Rappelons que l'alcool dypnopinacolique (*) se déshy- 
drate facilement par le chlorure d’acétyle; il se forme 
en même temps de l’aldéhyde benzoïque. Mais ce dernier 
n'avait pas suflisamment arrêté notre attention. 
D'ailleurs la formule C>°H?6 du dypnopinalcolène 
semblait confirmée d’une manière très satisfaisante par 
la distillation sèche de ce carbure. En effet, la réaction 
pyrogénée donnait naissance à de la triphénylbenzine et à 
un mélange de carbures volatuls que nous avions consi- 
déré comme engendré par le résidu C$SH$ que prévoit 
l'équation suivante : 
32H26 — CAS + CSHS. 
D'autre part, à un moment où tous les composés que 
(*) Dans ce travail, M. Gesché s’est spécialement occupé de l’action 
du brome; il publiera ultérieurement ses recherches sur l’action de 
NO5H, encore inachevées. Quant à moi, je m'y suis réservé l’étude des 
produits d’hydrogénation. M. D, 
(**) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXII, p. 487. 
