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[l'est vrai de dire que le produit auquel nous avions 
attribué la formule C5?H26 nous donnait des résultats 
encore sensiblement inférieurs. 
D'autre part, tandis que les dérivés de la dypnopina- 
cone nous semblaient se conduire d’une manière réelle- 
ment anormale, en nous accusant avec la théorie les 
écarts que nous venons de rappeler, les composés mieux 
connus que nous étions amenés à examiner au cours de 
nos recherches nous donnaient par la même méthode 
un poids moléculaire différant à peine de quelques unités 
avec la théorie. Citons le stilbène, la phorone, le fluorène, 
le triphénylméthane, etc. 
Telles sont donc les raisons qui nous avaient fait 
admettre, au début de nos recherches, pour le « dypnopi- 
nalcolène », la formule C52H?6, 
Depuis, l’un de nous avait isolé l'alcool homodypno- 
pinacolique et observé sa scission remarquablement nette 
suivant l’équation (*) 
C2H%0 — C%5H2 -+ C7H60. 
L’odeur d’aldéhyde benzoïque qui avait été constatée 
dans l’action du chlorure d’acétyle sur l’alcool dypno- 
pinacolique (**) n’était-elle pas due à la même réaction ? 
Plus tard, l’un de nous, à la suite de ses études de 
l’action de la potasse sur la dypnone (**), avait abordé 
l'examen de la réaction pyrogénée du carbure C5FP??; 11 
avait isolé un mélange de produits volatils que nous 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3e sér., t. XXXII, p. 460 
(1896). 
(**) bid., t. XXII, p. 487 (1891). 
(***) L. GESCHÉ, Ibid. (Classe des sciences), 1900, p. 293. 
