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avions identifié aisément avec ceux formés par la distil- 
lation du « dypnopinalcolène ». 
Puis l’essai des résidus provenant de nos anciennes 
préparations du dypnopinalcolène au moyen du zinc- 
éthyle nous montra qu’ils contenaient des quantités con- 
sidérables d'acide benzoiïque. 
Enfin, la comparaison scrupuleuse du produit de scission 
potassique C?5H** avec celui obtenu par le zinc-éthyle 
(dypnopinalcolène), tant au point de vue des solubilités 
que des différentes réactions qui seront étudiées dans ce 
mémoire, nous prouva leur parfaite identité. 
L'action du chlorure d’acétyle sur l'alcool dypnopina- 
colique doit donc être représentée par l'équation (Il) et 
non par l'équation (1), comme nous avions cru pouvoir le 
faire antérieurement. 
C2H30 — C>2H26 + H20 (1) 
CH380 — C2 + CH60 (A) 
IL y aura lieu de rechercher plus tard si lPéquation (1) 
ne peut pas être réalisée d’une autre manière. 
PRÉPARATION DE C?5H??, 
1° À l’aide du zinc-éthyle (*). — 2 p. de dypnone, 1 p. de 
zinc-éthyle (avec un excès de quelques grammes), 5 p. 
d'éther sec. On chauffe légèrement un demi-jour, puis 
on distille l’éther; on continue ensuite à chauffer au 
bain-marie avec précaution, tant que la masse se bour- 
soufle; on élève enfin la température jusque 410° au 
bain d'huile. 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XXIX, p. 487; ibid. (Classe 
des sciences), 1900, p. 76. 
