(744) 
formés de gros cristaux vitreux; dans la ligroine, on le 
trouve souvent à côté de son isomère sous forme de 
cristaux en enveloppes de lettres ou en gros cristaux 
vitreux; enfin, dans l’éther, 1l cristallise plus difficile- 
ment que l’isomère fondant à 145° et donne de grands 
feuillets ceristallins nettement différents des aiguilles 
isomériques. 
Bien qu’il y ait des restrictions à faire au sujet de la 
pureté de l’isomère fus. 115°, nous croyons pouvoir 
déduire de nos essais que sa solubilité dans les différents 
dissolvants est notablement plus élevée. L’éther, dans les 
mêmes conditions que pour l’isomère fus. 145°, en dissout 
environ 5.7 °/,; l'alcool bouillant, 2.5 °/, ; l’alcool froid, 
0.22 °,,. Ces déterminations ont été faites avec un pro- 
duit qui ne contenait, en tous cas, qu’une petite propor- 
tion d’isomère fus. 145°. 
Le mélange des deux isomères se dissout dans environ 
six parties de ligroïne; à froid, ce dissolvant n’en retient 
que 0.5 °/, environ. Il est soluble dans 2 p. de C6H6 à 
chaud sans cristalliser par refroidissement. 
Série B. l. 11 IL. Cale. pour 
Substance :  0,4147 0,1807 0,4240 C25H21 
Eau : 0,2768 0,1228 0,2847 
12912 0,6000 1,4189 
CO? 0,0305 0,0124 0,0185 
0,0033 0,0011 0,0020 
C°/0 92.53 92.59 92.58 92.60 
H 0 7.44 1200 7.44 7.40 
Le produit analysé en I avait été séparé soigneusement par cristal- 
lisation dans l’acide acétique ; IT, par cristallisation dans la ligroïne, 
et se présentait sous l’aspect de mamelons formés de gros cristaux 
exempts d’aiguilles. 
