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froid ; il cristallise bien aussi dans l’acide acétique; il est 
soluble à froid dans le sulfure de carbone, la benzine et 
le chloroforme. 
Ce produit distille sans décomposition sous la pression 
ordinaire au-dessus de 360. 
1 gr. a été chauffé pendant dix heures à 150° en tube 
scellé avec 10 c. ce. de potasse alcoolique solidifiable ; 
après lavage et purification, nous avons retrouvé 0,90 
de bromure non transformé. 
2 gr. de bromure dans 600 gr. d'alcool ont été addi- 
tionnés de 500 gr. d’amalgame de sodium à 5 °/. Après 
huit à douze Jours et épuisement de l’amalgame, on 
retrouve plus de la moitié du produit non attaqué (le 
dosage du brome a donné 19.88 °/). Il se forme, en 
même temps, un autre corps en petites aiguilles fus. 
88-89%, mais que, dans plusieurs opérations, nous 
n'avons pas obtenu en quantité suffisante pour pouvoir 
purifier et examiner. 
Comme on le voit, ce bromure est remarquable par la 
résistance qu’il oppose aux agents chimiques. Cette cir- 
constance est particulièrement regrettable, car nous 
avions espéré obtenir par cette voie le carbure C25H°20, 
qui eût complété d’une manière très heureuse la série des 
autres composés hydrocarbonés en C?5. 
ACTION DE HI SUR LES CARBURES C2ÿH22 ET C25H24. 
1 gr. d’'hydrocarbure chauffé avec 10 c. c. de solution 
concentrée d'acide 1odhydrique d’abord pendant un jour 
à 450°, puis un jour à 200°, donne, après précipitation 
par l’eau et cristallisation dans l’acide acétique, un 
mélange de carbures nouveaux, C25H26. 
