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Les rendements en produits cristallins paraissent 
variables; ils sont généralement de 60 ‘/ environ. Une 
seule fois, avec un carbure pur, CH? fus. 145°, J'ai 
obtenu, pour 4 gr. de substance, 5£,6 de produit cristal- 
lisé. 
L'opération donne généralement les mêmes produits 
et le même rendement, que l’on utilise CH°?2 ou l’un des 
isomères C2>H°?#. 
Les cristaux acétiques sont dissous dans le moins pos- 
sible d’éther; on ajoute un excès d'alcool; 1l se forme 
par le repos des aiguilles vitreuses à côté d’autres cristaux 
à formes ramassées. On sépare autant que possible ces 
deux formes pour déterminer séparément la grandeur 
moléculaire des aiguilles (eryosc. T) et celle des gros cris- 
taux (an. IF, série D; eryose. IT). 
Le mélange des deux carbures donne de superbes cris- 
taux par refroidissement suivi d’évaporation dans la 
ligroine (éb. 80°-100°); mais, obtenues de cette manière, 
les deux formes, bien que différant de point de fusion (*), 
sont difficiles à distinguer. 
Tous les essais que nous avons exécutés en vue de 
séparer les deux formes et de les purifier ensuite par 
cristallisation ont échoué. Nous ne pouvons donc en 
fixer avec certitude le point de fusion. 
Dans presque toutes les opérations que nous avons 
exécutées, nous avons constaté la formation d’un produit 
disüllant facilement avec la vapeur d’eau et à odeur très 
caractéristique, analogue à celle de l’éthyl-benzène. 
(*) Dans une même cristallisation, des cristaux plus transparents 
fondaient à 1340-1350, d’autres à 1170-1418. 
