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était un produit non saturé, 1l lui avait semblé que l’ac- 
tion de la chaleur sur les produits qu’il avait pris d’abord 
pour « hydrodypnopinalcolènes » devait conduire à une 
combinaison volatile saturée. Cette réaction eût donné 
des aperçus nouveaux dans un ordre de réactions pyro- 
génées dont 1l semblait bien difficile de fournir une 
explication. 
D'autre part, rappelons que les produits hydrocarbonés 
volatils isolés par M. Ameye (*) dans la distillation de la 
dypnone sont, très vraisemblablement, l’éthylbenzène et 
l’allylbenzène. De notre côté (**), nous avions identifié 
sommairement avec eux les produits volatils de la distil- 
lation du dypnopinalcolène. Comment trouver l’explica- 
tion de ces phénomènes dans l’équation que nous avons 
posée hypothétiquement : 
C32H26 — C2AH18 + (SH? 
Ce carbure C8HS8, donnant un mélange de CT et de C®, 
voilà ce qui semblait une grosse difficulté. 
Avec la vraie formule du dypnopinalcolène, C25H??, 
l'impossibilité apparente d'obtenir du triphénylbenzène 
C2H18 et un composé volatil qui semblait ne pouvoir 
être que CH4 nous a bientôt conduits à l'interprétation 
des faits qui jette un jour nouveau sur cette question de 
la synthèse de la chaîne benzénique. 
Il suffit, en effet, à imaginer que la réaction se fasse 
aux dépens de deux molécules : 
C25H22 + C25H22 — CAM + CE6H26 (1). 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), p. 227 
(1899). 
(**) Ibid., 1900, p. 82. 
