( 753 ) 
Le résidu C?6H26 de l'équation Î serait, soit 2C°H8 
+ C8H10, soit 2C2H10 + CSHS, etc. 
Or, d’une part, les produits volatils de l’action de la 
chaleur sur CH°? ne donnent pas la réaction des car- 
bures acétyléniques, d'autre part, ils contiennent toujours 
une combinaison saturée (éthylbenzène?) et aussi un car- 
bure polymérisable (allylbenzène ?). 
D'ailleurs, l'expérience la plus sommaire nous montre 
que la proportion de carbure volatil est notablement 
moins forte avec C25H22 qu'avec C?25H?4, 
150 gr. de CH?2? pur et sec ont donné 50 gr. de 
liquide distillé. 
Le résidu à été épuisé par l'acide acétique; celui-ei a 
donné par distullation 6 gr. de poly-allylbenzène. 
Les 30 gr. distillés ont donné par rectification 130-220, 
18 gr., et cette dernière portion, chauffée pendant 
cent heures à 250° en tube scellé, a donné à la rectifica- 
tion 120-180, 12 gr. 
Nous ne pouvons donner des chiffres satisfaisants de 
triphénylbenzine dont la purification à subi quelques 
accidents ; le rendement en est supérieur à 95 gr. 
Ce résultat est difficilement compatible avec la for- 
mule IE, et il semble permis de conclure qu’une partie 
de la portion qui forme dans cette équation le produit 
volatil concourt dans le cas de C°H°?? à former encore de 
la triphénylbenzme. À priori, il est aisé de rendre compte 
de cette hypothèse par une équation, en combinant de 
quelque manière avec IT une équation du genre de la 
suivante : 
e = OQCAHIS + 9 CoH10 + C9HS, 
