(755) 
réalité des cnoses, elle reste cependant à peu près seule 
aujourd’hui pour représenter ce genre de réaction. 
En collaboration avec un de ses élèves, l’un de nous à 
recommencé l'étude du dypnopinacolène C#2H2% et il 
semble que sa résistance à fournir de la triphénylbenzine 
se trouve confirmée. Au contraire, la scission de l’alcool 
dypnopinacolique qui vient se ranger à côté de celle de 
l'alcool homodypnopinacolique acquiert une grande 
importance. 
Il devient intéressant de constater de plus que la 
production d’aldéhyde ou d’acide benzoïque semble un 
fait tenant à la nature même de la dypnone : presque 
toutes les réactions de ce corps donnent naissance à une 
petite quantité d'acide benzoïque; il semble donc que l’on 
puisse conclure à la formation simultanée d’un dérivé 
en C?ÿ. 
De plus, l’un de nous décrira ultérieurement la scission 
systématique de la dypnopinacone en dibenzyle et 
C25H200? sous l'influence de l'acide sulfurique con- 
centré. 
D'autre part, l'identité des carbures volatils que l’on 
retrouve, et dans la distillation de la dypnone, et dans 
celle de CH??, établit un lien de plus entre la réaction 
pyrogénée de la dypnone et les synthèses de la dypnopi- 
nacone. Et ce lien est d'autant plus étroit que la présence 
de ces carbures était bien, dans les deux cas, matière à 
surprendre les chimistes. 
Il nous autorise à admettre que dans l’action de la 
chaleur sur la dypnone il se forme réellement un com- 
posé en C*?ÿ. 
