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Envisageant maintenant d’une même manière les deux 
ordres de réactions, nous pouvons résumer en les divers 
points suivants les grandes lignes de la synthèse : 
1° Acétophénone ; 
2° Dypnone; 
3° Polymérisation de la dypnone en un dérivé C5? ; 
4 Scission de C5? en C2 ; 
5° (?) Polymérisation de C?ÿ; 
6° Scission en C?4# et un mélange volatil. 
Remarquons que s’efface ainsi une difficulté d’inter- 
prétation que nous avions rencontrée dès le début de nos 
recherches. Le dypnopinalcolène prévoyait la formation 
de triphénylbenzène dissymétrique, et dans tous les cas il 
paraissait impossible d'expliquer la formation systéma- 
tique du triphénylbenzène symétrique dès l’instant qu’on 
admettait la polymérisation de la dypnone dans le sens 
où nous étions autorisés à la comprendre : 
6H5 | 
CE > C — CH — CO — CPHS 
QE > C— CH — CO — C'Hr. 
Deux chaînons C6H étant dans la situation (1.4), la 
formation de triphénylbenzène (1.3.5) pouvait être jugée 
inexplicable par voie directe. 
