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Dans le cas de lPiodure de potassium et du chlorure de 
strontium, j'ai été obligé d'employer des solutions diluées, 
vu que les déviations obtenues avec des solutions plus 
concentrées sortaient de l’échelle; même pour l’iodure 
de potassium, l'emploi d’un courant supérieur à 9 volts 
donna lieu à des oscillations ne permettant plus une 
lecture exacte. 
Les rapports correspondant aux différents voltages, 
employés pour les solutions des métaux monovalents, 
varient relativement peu, tandis que les rapports trouvés 
pour les deux autres sels augmentent assez sensiblement 
avec le voltage; l’effet du voltage sur l’unipolarité semble 
donc être considérable pour les sels des métaux bivalents 
et négligeable pour ceux des métaux monovalents, ce qui 
est le contraire de ce que J'ai observé pour l'effet de la 
concentration. 
Avant d'aborder les conclusions relatives à ce travail, 
j'ajouterai que l’intensité de la température des élec- 
trodes exerce une grande influence sur le phénomène de 
l’unipolarité : en effet, dès les premières expériences, 
J'ai remarqué que le courant était plus fort quand l’élec- 
trode négative était très chaude et l’électrode positive 
moins chaude que dans le cas contraire; en refroidissant 
suffisamment l’électrode négative, je suis même parvenu 
à changer le sens de l’unipolarité de la flamme; seule- 
ment, les déviations ainsi observées étaient loin d’être 
constantes, vu que la plupart du temps l’électrode néga- 
tive ne rasait que le bord de la flamme et n’y plongeait 
plus par moments, Aussi, dans toutes les expériences qui 
précèdent, j'ai tàché de maintenir les électrodes à la 
même distance et surtout à la même place dans la flamme, 
celle-e1 ayant toujours une grandeur constante. De cette 
