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cas, nous permettent déjà d'établir des prévisions réac- 
tionnelles avec une très grande probabilité. 
Si étendue que paraît être aujourd’hui la connaissance 
expérimentale des phénomènes de substitution, il faut 
reconnaître cependant que très nombreuses sont encore 
les lacunes qui s'opposent actuellement à des généralisa- 
tions offrant un degré sullisant de probabilité. C’est 
ainsi que parmi les atomes et les groupes fonctionnels 
dont l'influence sur l’ordre de substitution de l’hydrogène 
a été étudiée systématiquement ne figurent ni le soufre 
n1 les radicaux sulfurés, si l’on en excepte le groupement 
sulfonique. Par leur variété de composition et de struc- 
ture, ces groupes semblent cependant devoir donner 
quelques indications intéressantes sur les relations exis- 
tant entre la nature des éléments introduits dans la 
molécule et l'orientation réactionnelle qu’ils communi- 
quent aux différents atomes d'hydrogène du système; 
c'est ce qui nous à engagés à entreprendre l'étude de 
cette question. 
Dans la petite note que nous publions aujourd’hui, 
uniquement pour nous assurer les délais nécessaires à 
l'achèvement de ce travail, nous nous contenterons 
d'examiner brièvement la manière dont se comporte le 
sulfure de phényle sous l’action substituante de l’acide 
sulfurique. 
L’acide sulfurique ordinaire n'’agit que très lentement 
à froid sur le sulfure de phényle : 11 faut près de quatre 
jours pour réaliser à la température de 15° la dissolution 
complète de 400 grammes de sulfure dans 300 grammes 
d'acide de densité 1,83; encore doit-on avoir soin de 
