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maintenir les réactifs intimement mélangés par une agi- 
tation énergique. l'opération est terminée lorsque, par le 
repos, le liquide ne se sépare plus en deux couches et 
qu’une prise d'essai additionnée d'eau ne se trouble plus. 
Cette dissolution s'accompagne, éomme c’est le cas avec 
un assez grand nombre de composés sulfurés, de phéno- 
mènes de coloration que l’eau fait immédiatement dis- 
paraitre. 
Le produit repris par environ dix fois son volume 
d’eau est débarrassé de l’excès d’acide sulfurique au 
moyen de carbonate de baryum et exactement neutralisé 
par du carbonate de potassium; la dissolution filtrée de 
nouveau après une beure d’ébullition est tout à fait lim- 
pide et incolore; par évaporation, elle laisse déposer 
sous forme de croûtes confusément cristallines une sub- 
stance blanche qui, desséchée à 180°, répond à la formule 
brute CioH3S;0,6K9 : c’est un mélange de deux disulfo- 
nates du sulfure de phényle, S (C;H,.S0;:K)o. 
L'existence de ces deux isomères a été établie par la 
formation de deux chloroanhydrides aux dépens de ce 
produit brut. Pour les préparer, nous avons mélangé 
rapidement et en une fois des poids égaux de pentachlo- 
rure de phosphore et de disulfonate brut desséché à 180° ; 
les deux réactifs doivent être finement pulvérisés : la 
réaction ne tarde pas alors à s'établir d'elle-même avec 
assez de vivacité et la masse se fluidifie sans formation de 
grumeaux, Si on à soin de l’agiter continuellement. A la 
fin, nous l'avons chauffée pendant une demi-heure sur le 
bain d’eau : le produit obtenu formait une pâte bien 
homogène, légèrement jaunâtre. 
Le mélange refroidi à été malaxé avec de la glace pul- 
