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Analyses : 
I. 0:°,3272 de substance ont donné 0:r,4513 CO: et 0:",0648 H,0 
Osr,3415 — —  0:r,6298 BaSO, 
IL. 05r,3315 — —  0:,4565 CO, et 0:r,0657 H,0 
Osr,3400 = —  O:r,6292 BaSO, 
LIL. Osr,35592 = _  Oer,4890 CO, et 0:r,0711 H,0 
Osr,3115 — —  0sr,5732 BaSO4 
Trouvé 
Calculé pour I IL. LT. 
C12H8530;Clo. Produit fondt à 459. Produit fondt à 940, 
Carbone 0°"20097:58 31,09 * 37,09 31,02 
Hydrogène. . . 2,10 9,90 2,20) 2,22 
SOUL ne 225 10 25,30 95,41 25,26 
Nous avons donc obtenu deux anhydrides chlorosulfo- 
niques isomères fondant l’un à 159, l’autre à 940-930, 
celui-ci en très faible proportion. 
Si on dissout le sulfure de phényle dans l’acide sulfu- 
rique maintenu non plus à 15°, mais à 100°, la réaction 
s'achève en une douzaine d'heures, mais le produit traité 
comme dans le cas précédent ne fournit presque intégra- 
lement que du chloroanhydride fondant à 159. 
Pour déterminer la constitution de ces deux composés, 
nous avons procédé par voie de scindement moléculaire. 
Les sulfures se prêtant mal à ce genre d'opération, nous 
avons eu recours aux sulfones correspondantes, en nous 
