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basant sur l’observation faite par Otto (*) que la sulfoben- 
zide chauffée à 170° avec du pentachlorure de phosphore 
se rompt en fixant du chlore pour donner naissance à de 
l’anhydride phénylchlorosulfonique et à du benzène 
monochloré : 
C3. S09.CHy ce CI.CI == CH. SOoCI + CI.CHz. 
Pour passer des deux chloroanhydrides aux dérivés 
correspondants de la sulfobenzide, nous les avons oxvdés 
en solution acétique par une dissolution saturée de per- 
manganate de potassium; nous renvoyons pour les détails 
de l'opération à notre note : Sur quelques dérivés sulfurés 
du sulfure de phényle (**). 
Constitution du chlorure fondant à 159°. — La sulfo- 
benzide dichlorosulfonique n'est pas attaquée par le 
pentachlorure de phosphore à la température de 170°. 
Pour en réaliser le scindement, nous avons dû la chauffer 
en tube scellé à 210° pendant une douzaine d'heures 
avec un grand excès de PCI; (6 molécules pour 4 de 
sulfone). Le produit de la réaction, indépendamment de 
l'excès de pentachlorure, était formé de trichlorure et 
d’oxychlorure de phosphore, de chlorure de thionyle 
et de para-dichlorobenzène. Nous avons aisément purifié 
celui-ci en décomposant les chlorures minéraux par de 
l’eau glacée et en extrayant par l’éther la matière orga- 
(*) OrrTo, Liebig's Annalen, vol. CXXXVI, p. 155 (1865). 
(**) Voir ci-après, p. 957. 
