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nique qui après cristallisation a été identifiée par son 
point de fusion 54° et par sa composition centésimale : 
Analyse : 
0sr,3240 de substance ont donné 08r,5805 CO et 0:r,0838 H:0 
Oer,2719 — — : 0sr,5299 AgCI 
Calculé pour C$H,Clo. Trouvé. 
(ArDOnNE Mr ET Dee 48,99 48,85 
Hydrogen 2,74 2,87 
Chlore= 2 48,25 48,18 
La formation du para-dichlorobenzène ainsi que celle 
du chlorure de thionyle s'expliquent très facilement si on 
se rappelle que Barbaglia et Kékulé (*) ont constaté que, 
chauffés à 200°-210° avec du pentachlorure de phosphore, 
les dérivés sulfoniques du benzène sont décomposés sui- 
vant l'équation 
CH. SOCIAL PCI GE Cl SOCR OBS 
Cela étant, notre sulfobenzide aura tout d’abord été 
scindée en anhydride phénylchlorosulfonique chloré et 
anhydride phényl-di-para-chlorosulfonique : 
CIOS. CH. SO9. CH. SOoCI + Cle. PCI; = PC + CI0:S.CH3. Cl AE 
CIO:S.C,H,.SO,CL, 
puis les groupes SO,CI auront été substitués par du 
chlore. 
(+) BARRAGLIA et KEKULÉ, Berl. Berichte, vol. V, p. 876 (1879). — 
Voir aussi CaRiuSs, Liebig's Annalen, vol. CXIV, p. 145 (1860), et 
NôLTING, Berl. Berichte, vol. VIIT, p. 1091 (1875). 
