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De ce que nous n'avons obtenu que du para-dichloro- 
benzène, nous pouvons conclure que dans chacun des 
deux noyaux benzéniques de la sulfobenzide et partant 
du sulfure correspondant, 1l y avait un radical SO, CI en 
para par rapport au soufre de jonction et que, par consé- 
quent, l'acide disulfonique initial était un dérivé di-para- 
sulfonique symétrique du sulfure de phényle. 
Constitution du chlorure fondant à 94°-95°, — De 
même que son isomère para, la sulfobenzide dichloro- 
sulfonique fusible à 147°-148° se scinde lorsqu'on la 
chauffe vers 200°-210° avec un excès de pentachlorure 
de phosphore; on constate également la formation de 
chlorure de thionyle, ce qui annonce une substitution des 
oroupes SO,CI par du chlore. 
Le produit de la réaction agité avec de l’eau glacée 
laissait déposer une huile brunâtre, répandant l’odeur 
particulière des dichlorobenzènes. Nous l’avons extraite 
par l’éther et lavée avec une dissolution de baryte pour 
neutraliser les acides; l’extrait éthéré séché sur du chlo- ‘ 
rure de calcium fondu a été évaporé lentement et le 
résidu distillé. Les 6 grammes de sulfone dont nous dis- 
posions nous ont ainsi donné près de 2 grammes 
d’un produit pas tout à fait pur, ayant la composition 
d’un dichlorobenzène. 
Analyse : 
I. 03°,3245 de substance ont donné 05",5750 CO, et 0:",0846 H:0 
Osr,2173 — —  0:r,4992 AgCIl 
IL. Osr,2050 +. —  Osr,3988 AgCI 
