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Trouvé 
Calculé pour C&H,Clo. pote rh 
Carbone ee 48,99 48,74 — 
Hydrogène . . . . 2,74 2,92 —— 
Chlore . . . .. 48,95 47,98 48,09 
Soumis à l'action prolongée d’un mélange réfrigérant, 
ce corps ne s’est pas solidifié; nous en avons déterminé 
le point d’ébullition d’après la méthode de Siwolo- 
boff (*) : 1l bout vers 177°-178°. L’ortho-dichlorobenzène 
bouillant d'après Beilstein et Kurbatow (**) à 179 et 
l’isomère méta à 172, nous avons tout lieu d'admettre 
que nous avons obtenu ici de l’ortho dichlorobenzène, 
ce qui permet d’assigner à la sulfone et partant à l'acide 
sulfonique du sulfure de phényle dont elle dérivait, la 
constitution d’un composé bisubstitué symétrique ortho. 
Il suit de là que dans le sulfure de phényle, les atomes 
d'hydrogène les plus aptes à la substitution seraient ceux 
qui se trouvent en para par rapport au soufre, surtout 
quand on opère à chaud; en deuxième ligne viendraient 
ceux occupant les positions ortho. Il semble donc que le 
soufre exerce sur l'hydrogène des noyaux benzéniques la 
même influence que les halogènes, que l’oxygène des 
groupements énoliques et que l'azote des radicaux 
amidés. 
Nous poursuivons ces recherches. 
Liége, Institut de chimie générale. 
(*) SIWOLOBOFF. Berl. Berichte, vol. XIX, p. 795. 
(**) BEILSTEIN et KURBATOW, Liebig's Annalen, vol. CLXXVI, p. 40. 
