Sur quelques dérivés sulfurés du sulfure de phényle; 
par Ed. Bourgeois et Karl Petermann. 
Stenhouse (*}, en dissolvant le sulfure de phényle dans 
l'acide sulfurique, obtint une substance qu'il prit pour un 
acide phényl-hyposulfureux C;H;:.S20:H ; mais Krafft (**) 
et plus récemment Otto et Trôger {***) ont montré que 
ce corps répond en réalité à la formule C5H198306 et 
qu'il doit être considéré comme un acide disulfonique du 
sulfure de phényle : c’est ce que l'étude que nous avons 
faite de ses dérivés est venue pleinement confirmer. 
Dans une note précédente (”), nous avons établi que 
ce n’est pas un, mais deux acides disulfoniques isomères 
qui peuvent prendre naissance par l’action de l'acide 
sulfurique sur le sulfure de phényle, l’un ayant les deux 
groupes SO;H en para, l’autre en ortho par rapport au 
soufre unissant les noyaux benzéniques. La formation du 
composé para, toujours dominante, le devient d'autant 
plus qu’on opère à température plus élevée : à 100° déjà, 
il ne se produit presque plus d'acide ortho. 
(*) STENHOUSE, Liebig's Annalen, 149, p. 254 (1869). 
(**) KRAFFT, Berl. Berichte, vol. VIT, p. 1165 (1874). 
(**) Orro et TRÔGER, Berl. Berichte, vol. XXVI, p. 994 (1893). 
(y) Voir ci-devant, p. 950. 
1903. — SCIENCES. 64 
