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En conséquence, pour préparer l 
Acide di-p-sulfonique du sulfure de phényle 
(HO5:S). CH. S. Cols. (SO), 
(4) (1) (4) 
on dissout le thioéther dans trois fois son poids d’acide 
sulfurique ordinaire (densité 1.83), maintenu à 105° dès 
le début de la réaction; après une douzaine d'heures 
d’agitation, la dissolution est complète : l'acide sulfurique 
prend successivement des colorations rouge, pourpre, 
puis violet foncé, qui disparaissent par l'addition d’eau. 
Pour obtenir l'acide libre, le mieux est de neutraliser 
le produit brut étendu d’eau par du carbonate de plomb 
et de décomposer par un courant d'acide sulfhydrique le 
disulfonate de plomb purifié par cristallisation et dissous 
dans l’eau. Le sulfure de plomb séparé et l'excès 
d'hydrogène sulfuré expulsé par ébullition, on évapore à 
sec la solution d’abord sur le bain d’eau, puis dans le 
vide sur de l'acide sulfurique. Le résidu à peine jaunâtre 
se prend à la longue en une masse de lamelles eristal- 
lines enchevêtrées, de consistance butyreuse, dont 
l'extrême hygroscopicité nous à rendu impossible la 
détermination exacte du point de fusion. 
Le chloroanhydride de cet acide (CIOLS). C;H,.S. CH, 
(SOACI) a déjà été obtenu par Otto et Trôger (*); 
on le prépare aisément en mélangeant des poids égaux 
de disulfonate potassique et de pentachlorure de phos- 
phore bien secs et finement pulvérisés (voir la note pré- 
cédente) (**). Purifié par cristallisation dans le benzène, 
(*) OrTro et TRÔGER, loc. cit. 
(#*) Voir ci-devant, p. 950. 
